[Пресс-релиз] FDA предоставляет приоритетное рассмотрение заявки на новый препарат для однократного приема при ВИЧ от Gilead: комбинация биктегравира и ленаккапавира

Gilead Sciences объявила, что FDA предоставила приоритетное рассмотрение своего нового заявления на одобрение препарата для биктрегавира 75 мг/ленаккапавира 50 мг (BIC/LEN), экспериментальной однократной таблетки для лечения ВИЧ. FDA установила дату принятия решения по PDUFA на 27 августа 2026 года. Если одобрят, BIC/LEN нацелен на обеспечение устойчивого вирусологического подавления у взрослых с ВИЧ, особенно у тех, кто стареет, имеет сопутствующие заболевания или ранее проявлял резистентность к антиретровирусным препаратам.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить