بناءً على إعلان شركة Yuhui Pharmaceuticals، تم اعتماد pimicotinib، وهو مثبط انتقائي لـ CSF-1R طوّرته الشركة، من قبل وزارة الصحة الكندية لعلاج مرضى ورم الخلايا العملاقة في غمد الأوتار (TGCT) عندما قد تؤدي عملية الاستئصال الجراحي إلى تفاقم الوظيفة أو التسبب بمضاعفات خطيرة. وأتمت الموافقة عملية تقديم الدواء الجديد عبر المراجعة ذات الأولوية، ما اختصر التقييم المعياري الذي يستغرق 300 يوم إلى 180 يومًا.
ويُعد ذلك ثاني موافقة تنظيمية عالمية على pimicotinib، بعد إطلاقه في الصين في ديسمبر 2025. وفي 9 يونيو، أعلنت Yuhui تلقي 13.52 مليون دولار من مدفوعات المعالم من شريكها Merck، بما في ذلك محفزات بدء الوصفات الأولى وإتاوات مبيعات الربع الأول من 2026، ما يشير إلى بدء تحقيق القيمة التجارية.