حصل عقار Pimicotinib من Yuhui Pharmaceuticals على موافقة من هيئة الصحة الكندية، ليصبح ثاني سوق عالمي بعد الصين

بناءً على إعلان شركة Yuhui Pharmaceuticals، تم اعتماد pimicotinib، وهو مثبط انتقائي لـ CSF-1R طوّرته الشركة، من قبل وزارة الصحة الكندية لعلاج مرضى ورم الخلايا العملاقة في غمد الأوتار (TGCT) عندما قد تؤدي عملية الاستئصال الجراحي إلى تفاقم الوظيفة أو التسبب بمضاعفات خطيرة. وأتمت الموافقة عملية تقديم الدواء الجديد عبر المراجعة ذات الأولوية، ما اختصر التقييم المعياري الذي يستغرق 300 يوم إلى 180 يومًا.

ويُعد ذلك ثاني موافقة تنظيمية عالمية على pimicotinib، بعد إطلاقه في الصين في ديسمبر 2025. وفي 9 يونيو، أعلنت Yuhui تلقي 13.52 مليون دولار من مدفوعات المعالم من شريكها Merck، بما في ذلك محفزات بدء الوصفات الأولى وإتاوات مبيعات الربع الأول من 2026، ما يشير إلى بدء تحقيق القيمة التجارية.

إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة مستمدة من مصادر خارجية وهي للمرجعية فقط. لا تمثل هذه المعلومات آراء أو وجهات نظر Gate ولا تشكل أي نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. ينطوي تداول الأصول الافتراضية على مخاطر عالية. يرجى عدم الاعتماد حصرياً على المعلومات الواردة في هذه الصفحة عند اتخاذ القرارات. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع على إخلاء المسؤولية.
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات