Saham ATAI Melonjak 60% setelah Pembicaraan Akuisisi Eli Lilly: VC Memperkirakan $9-$11 per Saham

AtaiBeckley, Inc. (ATAI) saham melonjak hampir 60% semalaman pada akhir Rabu setelah beredar kabar bahwa Eli Lilly sedang dalam pembicaraan akuisisi dengan perusahaan obat psikedelik tersebut. Lonjakan terjadi setelah Magnus Sigurdsson, pendiri Systematic Ventures dan partner di Iron Pine Ventures, memperkirakan nilai akuisisi yang mungkin sebesar $9 hingga $11 per saham, dengan ujung atasnya mewakili premi 105% dari penutupan terakhir. Akuisisi potensial itu akan memperluas portofolio neuroscience milik Lilly dan menandai langkah besar Big Pharma ke pengobatan psikedelik, dengan kabar bahwa Lilly bernegosiasi dengan premi terhadap nilai pasar AtaiBeckley yang sebesar $2 miliar.

Perkiraan Venture Capitalist: Harga Akuisisi $9 hingga $11 per Saham

Magnus Sigurdsson mengatakan di X bahwa pembicaraan tersebut tampaknya merupakan puncak dari proses perbankan terstruktur yang AtaiBeckley mulai sekitar obat utamanya, BPL-003, pada bulan Maret. Ia menyatakan bahwa Eli Lilly tampaknya telah memutuskan bahwa membeli seluruh perusahaan lebih baik dibanding melisensikan atau hanya membeli obatnya. Sigurdsson memperkirakan harga penawaran takeover yang mungkin sebesar $9 hingga $11 per saham. Ia menambahkan bahwa penawar saingan “tidak mungkin” mengingat proses penjualan yang formal, meski penawaran yang bersaing tetap menjadi sumber utama potensi keuntungan bagi investor. Saham ATAI kini naik 4% untuk kinerja sepanjang pekan.

BPL-003 Menerima Penetapan FDA Breakthrough Therapy

Obat utama AtaiBeckley, BPL-003, adalah terapi hidung yang bekerja cepat untuk depresi resisten pengobatan yang telah menerima penetapan FDA Breakthrough Therapy. Studi tahap menengah menunjukkan perbaikan gejala depresi dalam waktu dua hari setelah satu dosis, dengan manfaat yang bertahan hingga delapan minggu. Saat berbicara di Konferensi HCW Neuro Perspectives bulan lalu, CEO Srinivas Rao mengatakan BPL-003 dirancang dengan jendela perawatan dua jam yang serupa dengan Spravato milik Johnson & Johnson, dengan efek psikedelik sebagian besar mereda dalam 90 menit. Perusahaan telah memulai uji coba Fase 3 dan mengatakan FDA merasa nyaman bahwa pasien yang memenuhi syarat dapat dipulangkan setelah 2 jam.

FDA Mengeluarkan Panduan Final untuk Uji Coba Obat Psikedelik

Spekulasi pengambilalihan itu mengikuti panduan final FDA untuk uji coba obat psikedelik, yang menetapkan ekspektasi terkait desain studi, pemantauan keselamatan, potensi penyalahgunaan, dan ketahanan respons pengobatan. FDA mengakui bahwa uji coba psikedelik menghadapi tantangan yang tidak biasa, khususnya “functional unblinding”, karena pasien dan klinisi sering kali bisa mengetahui apakah obat aktif telah diberikan. Badan tersebut merekomendasikan evaluasi efek pengobatan pada 12 minggu, memantau pasien dalam jangka lebih panjang, serta mendokumentasikan efek yang diharapkan seperti halusinasi dan perubahan kognisi sebagai kejadian merugikan.

Sentimen Ritel Mencapai Level Sangat Bullish

Di Stocktwits, sentimen ritel untuk ATAI adalah “sangat bullish” di tengah volume pesan yang “sangat tinggi”. Seorang pengguna mengatakan, “Angermayer (pendiri) tidak ada di sini cuma buat membuat kesepakatan, dia ingin membuat a Statement! Dia tahu bahwa dia sedang duduk di atas produk/perawatan revolusioner yang sedang diminati di seluruh Dunia. Kesepakatan ini harus menempatkan ATAI di peta di seluruh Globe.” Pengguna lain mengatakan, “$ATAI = kamu tahu semua itu orang TD Cowen, Jefferies dan JP Morgan boys yang berlari untuk membelinya begitu mereka membuat kesepakatan hari ini!!” Saham ATAI telah lebih dari dua kali lipat sepanjang tahun lalu.

FAQ

Apa yang menyebabkan saham ATAI melonjak hampir 60% semalaman pada akhir Rabu?
Saham ATAI melonjak hampir 60% semalaman pada akhir Rabu setelah beredar kabar bahwa Eli Lilly sedang dalam pembicaraan akuisisi dengan AtaiBeckley, Inc. Magnus Sigurdsson memperkirakan harga akuisisi yang mungkin sebesar $9 hingga $11 per saham, dengan ujung atasnya mewakili premi 105% dari penutupan terakhir.

Apa itu BPL-003 dan hasil apa yang ditunjukkannya dalam studi tahap menengah?
BPL-003 adalah terapi hidung yang bekerja cepat untuk depresi resisten pengobatan yang telah menerima penetapan FDA Breakthrough Therapy. Studi tahap menengah menunjukkan perbaikan gejala depresi dalam waktu dua hari setelah satu dosis, dengan manfaat yang bertahan hingga delapan minggu. Perawatan ini dirancang dengan jendela perawatan dua jam dengan efek psikedelik yang sebagian besar mereda dalam 90 menit.