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As ações da Outlook Therapeutics disparam 12% num só dia após a FDA aprovar a Lytenava para a AMD húmida

2026-07-27 08:14:00

A Outlook Therapeutics recebeu aprovação da FDA para o Lytenava na sexta-feira, o seu medicamento oftálmico para tratar a degeneração macular relacionada com a idade do tipo exsudativo (wet AMD), assinalando um importante marco regulatório para a empresa. As ações da OTLK dispararam 12% durante a noite e subiram 6% na sexta-feira, para 1,41$. A aprovação surgiu antes da data-alvo de 29 de julho da FDA, na sequência de um recurso apresentado em maio que concluiu que não eram necessários ensaios clínicos adicionais. O Lytenava é a primeira e única formulação de bevacizumab aprovada pela FDA, desenvolvida especificamente para utilização no olho. Segundo a Koyfin, a média do preço-alvo dos analistas para 12 meses é de 5,50$, o que implica um potencial de valorização de 290% face aos níveis atuais, com objetivos a variarem entre 0,50$ e 10$.

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