安進（Amgen）的 Tavneos 因肝臟受傷死亡事件遭提議於 5 月 22 日在美國撤回；在中國尚未獲准

根據 Amgen 在 5 月 22 日發表的一句話，美國 FDA 已提議撤回對 Tavneos（avelumab）的核准；該藥為罕見疾病治療。此提議是在先前出現與肝臟損傷相關的死亡通報後提出的。該藥先前亦已在中國獲得核准。

Amgen 中國證實，Tavneos 於 2024 年 11 月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的核准，但目前尚未在中國上市銷售。截至 5 月 22 日，尚無中國患者接受使用該藥進行治療。