根據美國食品藥物管理局（FDA）所述，波士頓科學（Boston Scientific）召回其 ENROUTE 經頸動脈神經保護系統（ENROUTE Transcarotid Neuroprotection System）以及 ENROUTE 經頸動脈神經保護系統 Plus（ENROUTE Transcarotid Neuroprotection System Plus）特定批次，原因是動脈鞘管導管尖端分離或部分分離。截至 7 月 9 日，該缺陷已造成 1 起嚴重傷害，尚無死亡。分離的尖端可能需要透過血管內介入或手術移除。
受影響的裝置為兩種 ENROUTE 系統變體在用於經頸動脈手術之特定生產批次。
