海瑞藥業子公司今日獲得 NMPA 核准 HRS-1635 臨床試驗

GateNews
根據海吉瑞醫藥公司今日(5 月 26 日)的公告,其子公司成都聖迪醫藥已獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,可在患有 B 細胞惡性腫瘤的患者中,以單一療法進行 HRS-1635 錠劑的臨床試驗。
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