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Grete Biotech 的重组巴托罗克索宾注射液于 5 月 22 日在中国获得临床试验批准
Grete Biotech 的重组巴托罗克索宾注射液于 5 月 22 日在中国获得临床试验批准
GateNews
2026-05-22 07:56:08
据海翔药业于 5 月 22 日发布的公告，海翔持有投资股份的一家公司 Grete Biotech 获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，可开展重组白蛋白酶注射液的临床试验，这是一种新型生物制剂。获批适应症旨在用于脊柱融合和关节置换手术中的出血管理。
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