Outlook Therapeutics 于周五获得 FDA 批准其用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性 AMD）的眼科药物 Lytenava，这标志着该公司的一项重大监管里程碑。OTLK 股票隔夜大涨 12%，并于周五再涨 6%，至 1.41 美元。该批准早于 FDA 的 7 月 29 日目标日期，原因是此前 5 月提出的申诉已裁定不需要额外的临床试验。Lytenava 是首个且唯一一款获得 FDA 批准的贝伐珠单抗制剂，并且是专门为眼科用途而开发的。根据 Koyfin，未来 12 个月的平均分析师目标价为 5.50 美元，意味着较当前水平存在 290% 的上涨空间；其目标区间从 0.50 美元到 10 美元不等。
免责声明：本页面信息可能来自第三方，仅供参考，不代表 Gate 的观点或意见，亦不构成任何财务、投资或法律建议。数字资产交易风险较高，请勿仅依赖本页面信息作出决策。具体内容详见
声明。
