Anak usaha Haigrui Pharma Mendapat Persetujuan NMPA untuk Uji Klinis HRS-1635 Hari Ini

GateNews
Berdasarkan pengumuman Haigrui Pharma hari ini (26 Mei), anak perusahaannya Chengdu Shengdi Pharma mendapat persetujuan dari National Medical Products Administration (NMPA) untuk melakukan uji klinis tablet HRS-1635 sebagai terapi tunggal pada pasien dengan keganasan sel B.
Penafian: Informasi di halaman ini mungkin berasal dari sumber pihak ketiga dan hanya untuk referensi. Ini tidak mewakili pandangan atau pendapat Gate dan bukan merupakan nasihat keuangan, investasi, atau hukum. Perdagangan aset virtual melibatkan risiko tinggi. Mohon jangan hanya mengandalkan informasi di halaman ini saat membuat keputusan. Untuk detailnya, lihat Penafian.
Komentar
0/400
Tidak ada komentar